輝瑞和BioNTech SE分享了它們在美國進行的BNT162 mRNA疫苗更多1期試驗的安全性和免疫性數據，該試驗已進入2/3期評估。輝瑞和BioNTech SE稱，假設臨床試驗成功，輝瑞和BioNTech有望最快10月份開始尋求BNT162b2疫苗的監管審查。

在所有受測人群中，BNT162b2的耐受性良好，只有不到20%的受測者顯示輕度到中度的發熱。

目前計劃是到今年年底全球供應不超過1億劑疫苗，到2021年底達到約13億劑。