週五德國生物製藥公司CureVac在納斯達克上市，首日股價飆升逾249%，目前價格為55.9美元。本次IPO中，CureVac的發行價為16美元每股，共出售了1333萬股，股票代碼為“CVAC”。CFO Pierre Kemula對話新浪財經時表示，他對公司所採用的rRNA技術給予信心，並表示第三期實驗將在2021年上半年看到成果。

上市前，CureVac得到了德國政府和歐洲醫藥公司的支持。6月，德國政府宣布向該公司注資3億歐元，獲得23%股權。美國銀行（Bank of America）、傑富瑞（Jefferies）和瑞士信貸（Credit Suisse）是此次IPO的主承銷商。上市後，Pierre Kemula希望公司將更好地加入到全球150多家疫苗​​研發的競爭中去。

在採訪中他向新浪財經表示：

• 投資者對即將上市的生物科技公司抱有強烈興趣；

• CureVac的研發方向和優勢是低劑量的疫苗；

• 目前的難點是如何擴大規模和進行全球性的實驗；

• 上市後資金將用來推廣疫苗，如癌症疫苗等；

• 更關注2021的上半年的第三期臨床試驗結果。

如下是採訪實錄：

新浪財經：這次IPO的籌備情況如何？在後疫情時代，上市過程有變得更加容易嗎？

Pierre Kemula：市場對生物技術公司是非常開放的。我認為，現在有很多投資者對新冠的差異化技術和潛在解決方案感興趣，所以，全世界的投資者都對我們非常感興趣。

新浪財經：CureVac於6月中旬開始臨床試驗，其他公司如BioNTech和輝瑞(38.06, -0.11, -0.29%)在4月底開始臨床試驗。那麼CureVac與其他疫苗開發公司的獨特之處是什麼呢？目前的競爭情況如何？

Pierre Kemula：當然，這是一場激烈的競爭。我們下的賭注是研究病毒的序列。確保我們理解這個結構，能做出來這個結構，在臨床前測試它們，確保我們能找到最好的化合物，也確保我們能有效地製造它。這花了我們一些時間。但我們很有信心，而且是一種低劑量的疫苗。我們測試的是2、4、6和8微克的疫苗。

我們一直在優化使用的mRNA技術，希望用低劑量疫苗是有效的、安全的，而且效果好、壽命長。低劑量的好處是，你可以用更少的量生產更多的疫苗，同時確保低成本。

新浪財經：所以CureVac的核心優勢就是低劑量注射？

Pierre Kemula：我認為有兩個關鍵的優勢，最重要的是功效和產品的安全性。如果你暫時把這個放在一邊，你的工廠有能力，在相同的生產能力下，要求的劑量越低，你能製造的劑量就越多。這是第一件事。如果你在疫苗中放的東西更少，這樣會更便宜。

今天我們看到不同公司與世界各國政府談判中價格顯著不同。我們希望能提供政府潛在的更好的價格，但保留公司的盈利能力。在道德上是良好的，同時在市場中也有競爭力。

新浪財經：在全球範圍內，企業和研究人員正在研製150多種疫苗來阻止疫情，您預計多久疫苗才能問世？

Pierre Kemula：我認為，首先沒有人真正越過終點線。我聽說過俄羅斯的疫苗已經非常接近，但是對於這些快研發成功的疫苗，我們還沒有看到所有的數據，所以等等看吧。與此同時，政府正在努力確保他們為民眾提供疫苗。所以他們已經大批量購買了，一些事情正在發生。

新浪財經：在研發疫苗的過程中，比較困難的是什麼地方？

Pierre Kemula：我認為對我們來說，比較新的事情是其規模。我們正準備生產大量的疫苗，就跟我們以前做的那樣，並花了很多時間與專家討論如何能擴大能力。我們已經生產GMP級mRNA 有15年了，所以知道在做什麼。一年前，我們批准了一個大規模的生產基地。所以我認為公司處於良好的狀態，可以繼續提高能力。另一件事是在世界各地大規模進行的三期臨床試驗，這也是比較新的。好消息是，這些合同研究組織（CRO）可以幫助我們管理物流。但總而言之，我認為這是目前存在的兩大挑戰。

新浪財經：公司目前的市場在哪裡，是否有可能與美國政府未來進行合作？

Pierre Kemula：我們和各國政府進行了很多討論，世界各地的政府都在試圖從疫苗製造公司獲得疫苗。所以我認為這是當今的市場。與此同時，每個人都在盡其所能確保疫苗得到適當的測試，並希望獲得批准。

關於合作，當然了，這有很多可能性。美國政府一直非常活躍的推動多個技術和公司，也覆蓋了多種數量和多種技術。但它可能不是我們現在的首要任務，因為與其他地方相比，那裡的競爭壓力很大。

新浪財經：在從投資者那裡籌集資金後，這些錢可以用在哪裡？

Pierre Kemula：公司現在正在製作很多差異化的疫苗。我們有足夠的資金，不僅可以推廣現有疫苗，還可以推廣我們現有的癌症疫苗。明年某個時候，癌症疫苗將進入第二階段，明年年中將開始第二次試驗。我們也在研究新的免疫激活，這還是比較早的階段，但是對mRNA技術有非常大的潛力。

我們和一家叫Genmab的公司有合作，這家公司在抗體領域非常有名。我們還正與CRISPR Therapeutics公司合作。我想說，我們需要繼續投資技術和試驗，以向前發展。總體來講，我們會把資金集中在研發疫苗中，如預防性疫苗、癌症疫苗等，這些只有把製藥變成工業化生產的基礎上才能實現。

新浪財經：目前正在進行的實驗對我們來說意味著什麼，以及它在離市場發布還有多遠？

Pierre Kemula：臨床試驗通常分為三個步驟。第一階段是用一小部分的健康志願者，在確保安全的情況下是否能夠可以承受疫苗。第二階段，開始使用劑量。在第三階段，使用有代表性的樣本進行實驗。所以如果是疫苗，通常這些都是非常龐大的試驗，因為你要給很多人接種疫苗。

我們需要測試大概2萬到3萬名受試者來確保疫苗安全有效，這就是它的工作原理。對於新冠，我們在第一階段確定了目標，也在第一階段觀察療效的跡象。然而，階段三是必需的，因為有個階段三才能看到是否接種過疫苗人們感染了病毒，這都大量的研究。但我不確定我們說過會在2020年底有結果，我認為我們更關注2021的上半年。

新浪財經：根據WTO的數據，冠狀病毒可能會延續到明年。您認為時間線是怎樣的？

Pierre Kemula：事實就是，我們現在也在學習。我認為沒有人能給出合理的答案。我們所知道的是，保持社交距離是唯一的解決辦法。一旦我們有了疫苗，我們就會知道這種病毒是如何進化的。比如說，我們是否需要每年或每隔一年給人們或老年人重新接種疫苗，就像流感一樣？目前我們不知道，我認為專家們傾向於這樣做，但現在說這個還為時過早。