研究人員:地塞米松可有效提高新冠肺炎患者生存率
特朗普力推並“親身試藥”的羥氯喹剛被美國食品藥品監督管理局(FDA)撤銷緊急使用權,英國研究人員就稱,他們發現了一種可有效提高新冠肺炎患者存活率的藥物。據美聯社16日報導,英國研究人員發現的這種藥物,即是人工合成的類固醇——地塞米松。
這種藥物既可以口服,也可以靜脈注射,對於需要呼吸機治療的新冠肺炎重症患者,它可以降低35%的死亡率,而對於只需要補充氧氣的患者,它可以降低20%的死亡率,但對於輕症患者,該藥物似乎沒有作用。
地塞米松
英國研究人員表示,他們對新冠肺炎的治療進行了一項大型、嚴格的測試,隨機分配了2104名患者服用地塞米松,並與4321名僅接受常規治療的患者進行比較。測試結果已於16日公佈,相關研究內容據稱將很快發表。
研究的負責人、牛津大學傳染病和公共衛生教授彼得·霍比(Peter Horby)在一份聲明中表示:“這是一個令人欣喜的結果。對於那些病情嚴重到需要氧氣進行治療的患者而言,(該藥帶來的)存活率是十分顯著的,所以地塞米松應該成為這些患者的標準治療方法。並且,地塞米松價格便宜,貨架上隨處可見,可以立即用於拯救世界各地的生命。”
美聯社介紹稱,此前在英國政府和私人捐助者的資助下,英國的研究人員招募了來自英格蘭、蘇格蘭、威爾士和北愛爾蘭的1.1萬名新冠肺炎患者,就該疾病的治療進行測試。這些人要么接受當前新冠肺炎的標準治療,要么接受包括抗艾滋病藥物洛匹那韋/利托那韋、阿奇黴素、地塞米松、抗炎藥托珠單抗和康復者血漿在內的治療。目前,其他的治療方法研究仍在繼續之中。
值得一提的是,本次研究還發現,特朗普此前力荐且親自服用的抗瘧疾藥物羥氯喹,對新冠病毒不起作用。
據美國消費者新聞與商業頻道(CNBC)早前報導,當地時間15日,美國食品藥品監督管理局宣布撤銷對氯喹和羥氯喹的緊急使用授權,並稱這些藥物“不太可能有效治療新型冠狀病毒肺炎。”
該局首席科學家丹妮絲·辛頓(Denise Hinton)還在聲明中還寫道:“鑑於此類藥物引發的嚴重心臟不良事件以及其他嚴重副作用,氯喹和羥氯喹的已知和潛在優勢不再超過其已知和潛在的風險……因此,本局撤銷對這兩種藥物治療新冠肺炎的緊急使用授權。”
另一方面,關於外界備受矚目的瑞德西韋,吉利德科學網站本月初發表了關於該藥物的總體臨床數據的聲明。聲明稱,總體的臨床數據顯示,瑞德西韋可能為新冠肺炎患者提供顯著獲益,並帶來非常大的希望。
據吉利德介紹,目前,瑞德西韋在日本被批准用於治療感染新型冠狀病毒的患者。在日本以外,瑞德西韋是一種尚未獲批的在研藥物。美國食品藥品監督管理局授予瑞德西韋緊急使用授權,用於治療新冠肺炎重症的住院患者。關於瑞德西韋的臨床數據十分有限。使用瑞德西韋可能會發生之前未經報告的嚴重和非預期的不良事件。
而在4月底,國際知名醫學期刊《柳葉刀》網站發布由中國團隊進行的瑞德西韋臨床試驗結果。研究結果顯示,未觀察到瑞德西韋聯合標準療法與標準療法相比有統計學意義上顯著的臨床獲益。
負責這項研究的中日友好醫院和首都醫科大學的曹彬教授介紹說:“本試驗發現,儘管瑞德西韋安全、耐受性好,但與安慰劑相比並沒有顯著的益處。”