繼美國和日本等國之後，歐盟也可能批准瑞德西韋用於治療新冠肺炎。據路透社5月18日報導，歐洲藥品管理局（EMA）負責人圭多·拉西（Guido Rasi）當日在歐盟議會聽證會上表示，該機構或將於近日初步批准美國吉利德（Gilead）公司研發的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir），用以治療新冠肺炎。拉西說：“瑞德西韋可能在近日獲得有條件的上市許可。”

據報導，歐洲藥品管理局此前已建議對新冠肺炎患者進行瑞德西韋“同情給藥”，即給患者使用尚未批准的藥物。

拉西介紹稱，除瑞德西韋外，基於單克隆抗體的治療方法近期也可能得到應用。據悉，該療法可以“中和”新冠病毒。

吉利德公司研發瑞德西韋原計劃用於埃博拉出血熱和中東呼吸綜合徵等疾病。據此前報導，美國食品藥品管理局（FDA）當地時間3月23日已批准瑞德西韋的“孤兒藥”認證，5月1日發布緊急使用授權，允許治療新冠肺炎重症患者時“緊急使用”物瑞德西韋。日本也已於5月7日“特例批准”瑞德西韋應用於治療新冠肺炎。多國也進行了用瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗。