輝瑞在美國開始新冠疫苗人體試驗
美國製藥巨頭輝瑞週二表示,已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。輝瑞表示,美國第一批受試者已經接種了新冠實驗性疫苗BNT162。該公司正與德國製藥商BioNTech合作,他們於上個月底在德國開始了對實驗疫苗的人體試驗。
輝瑞董事長兼CEO Albert Bourla在一份聲明中表示:“在短短不到四個月的時間內,我們就能夠從臨床研究過渡到人體測試,這是非同尋常的。”
該公司表示,該試驗將在第一階段對18至55歲的成年人進行實驗性疫苗測試,然後再轉向年齡較大的人群,並希望能夠測試多達360人。
目前尚無美國食品藥品管理局(FDA)批准的可治療新冠病毒的療法。製藥商目前正在競相生產疫苗,美國衛生官員表示,預計疫苗開發時間至少需要12到18個月。
輝瑞和BioNTech的合作是全球新冠疫苗開發計劃之一。據世界衛生組織的數據,截至4月30日,全球有100多種疫苗在開發中,至少有八種候選疫苗已進入在人體試驗階段。
儘管將疫苗推向市場的希望很高,但是科學家們對疫苗推向市場的速度設定了較低的期望值。全球衛生專家表示,開發、測試和審查任何一種候選疫苗都是一項長期、複雜和昂貴的工作,可能需要數年時間。
輝瑞首席科學官Mikael Dolsten博士上個月表示,該公司希望在今年年底之前生產出“數百萬”劑疫苗。該公司週二表示,預計明年疫苗生產量將增加到“數億”劑。
輝瑞稱,一旦獲得監管部門的批准,該公司和BioNTech將共同合作,在全球範圍內將該疫苗商業化。