據外媒報導，美國食品和藥物管理局(FDA)局長Stephen Hahn談到了該機構正在進行的工作，其中包括針對目前正在全球傳播的新冠病毒的潛在治療方法和疫苗研發工作。儘管白宮在周四發布的一份聲明提出了抗瘧疾氯喹–一種已經獲得FDA批准的藥物–來治療新冠肺炎，但Hahn表示，雖然該機構眼下正在尋找該種藥物的廣泛臨床試驗但尚未批准使用。

另一種已經顯示出可能的積極潛在療效的瑞德西韋也被特朗普稱為是獲FDA批准非常“接近”使用的藥物。對此，Hahn做出澄清，瑞德西韋目前正在進行臨床試驗，這是在美國臨床醫學治療使用獲FDA批准的標準流程。而當被問及這種藥物是否會商用時，Hahn拒絕就該機構跟瑞德西韋製造商Gilead正在進行的商業安排拒絕評論。

另外，Hahn還強調了FDA正在研究的另一種實驗性治療的可能性：使用從已康復的新冠患者血液中提取的血漿並將其註射到其他患者體內試圖啟動他們自身的免疫反應。

Hahn指出，目前FDA批准用於治療其他疾病的所有治療方法都可供醫療專業人員用於慈善用藥。這一條款允許醫生在新冠患者身上使用這些藥物，這種富有同情心的使用模式的好處是，利用這一點的醫生需要分享所有關於給藥和對藥物的反應的病人信息，這有助於為正在進行的試驗和管理工作提供信息。

自新冠大流行開始以來，全球範圍內進行了大量關於氯喹和瑞德西韋的臨床研究。最近，法國的一項研究包括使用一種名為羥基氯喹的氯喹變體，結果發現它跟一種名為阿奇黴素的抗生素配合使用效果特別好。儘管如此，Hahn表示，即使一種藥物已經被批准用於其他用途，研究人員確定合適的劑量來保護病人的健康，這對安全部署任何一種治療處理都是至關重要的。