預計最快今年4到5月份部分疫苗可進入臨床試驗
國務院聯防聯控機制舉行科技創新支撐疫情防控新聞發布會。國家衛生健康委員會副主任曾益新在回答記者提問時介紹,疫苗的研發是一個有相對比較固定的程序且比較耗時的過程。由於新冠病毒是一種新的病毒,對它的認識還不是很清楚,所以在疫苗的研發過程中還存在一些不確定因素。
國家衛健委副主任曾益新(徐想攝)
曾益新表示,中國的疫苗研發技術進步很大,擁有一批高水平的研發團隊,目前已協調各方力量來組成疫苗的研發攻關團隊,大家發揮各自的優勢,團結協作、日夜奮戰,全力以赴加快速度,在尊重科學、保障安全的前提下,最大限度縮短研發時間,力爭早日投入使用。現在是五條技術路線在同步加快推進。
第一條技術路線是滅活疫苗。就是把新冠病毒生產出來以後進行滅活,滅活的病毒經過安全性、有效性評價以後就可以用於臨床試驗。
第二條技術路線是重組基因工程疫苗。就是把新冠病毒的最有可能作為抗原的蛋白,目前選的是S蛋白,通過基因工程辦法大量生產,把它注射到人體,產生抗體,就有可能抵抗新冠病毒的感染。
第三條路線是用腺病毒作為載體。用這個作為載體去表達新冠病毒的蛋白,就是S蛋白,腺病毒可以感染呼吸道,在呼吸道裡面表達新冠病毒的S蛋白,S蛋白表達出來以後就可以刺激人體產生抗體,從而具有抵抗新冠病毒感染的能力。
第四條路線是核酸疫苗。包括mRNA疫苗和DNA疫苗,都是把核酸或者是用納米顆粒把它包裹,然後注射到人體裡面。核酸疫苗進去以後,它可以表達出蛋白質,也就是新冠病毒的蛋白質,它可以刺激人體產生抗體,從而形成對新冠病毒感染的抵抗力。
第五條路線是用減毒的流感病毒疫苗作為載體。已經有批准上市的減毒的流感病毒疫苗,在這個流感病毒上面,增加一個新冠病毒的蛋白,如果成功,就既可以預防新冠病毒感染,又可以預防流感。
曾益新介紹,目前,有部分項目已經進入到動物試驗階段。如果疫情需要,可以按照國家有關法律啟動疫苗的應急使用,以及應急審評審批的程序。在確保安全有效可及的前提下,估計最快在今年4到5月份可以有部分疫苗進入臨床試驗,或者是在特定條件下,爭取進入應急使用。