美國衛生官員和科研人員23日在《美國醫學會雜誌》上發表觀點文章稱，自嚴重急性呼吸綜合徵（SARS）出現以來，醫學界對冠狀病毒的研究及技術進步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開發的時間，新型冠狀病毒的候選疫苗有望在3個月後展開人體臨床試驗。

美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學醫學院傳染病專家凱瑟琳·保萊斯等人撰文說，從獲得SARS冠狀病毒的基因組序列到第一款疫苗的I期臨床試驗用了20個月，但此後對SARS冠狀病毒和中東呼吸綜合徵（MERS）冠狀病毒的研究為解碼和應對新的冠狀病毒提供了重要依據。

文章指出，SARS冠狀病毒表面的刺突糖蛋白將人血管緊張素轉化酶2作為入侵的主要受體。初步分析顯示，新型冠狀病毒與SARS冠狀病毒具有一定程度的氨基酸同源性，可能也將人血管緊張素轉化酶2作為受體。

美國貝勒醫學院目前正與得克薩斯大學、紐約血液中心以及中國復旦大學合作開發疫苗。美國國家衛生研究院也在研究針對新型冠狀病毒的疫苗。目前病毒疫苗開發平均耗時約3.25個月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術的幫助下，新型冠狀病毒疫苗研發有望更迅速。

專家們還認為，廣譜抗病毒藥Remdesivir、抗逆轉錄病毒藥物洛匹那韋/利托那韋、貝塔干擾素在動物實驗中對中東呼吸綜合徵顯示了一定療效，目前研究人員正在評估它們是否可用於治療新型冠狀病毒。