據外媒報導，自8月初以來，我們一直在關注與使用電子煙相關的肺損傷的爆發。在2019年9月19日，美國食品藥品監督管理局(FDA)對與電子煙相關的肺損傷爆發進行了刑事調查，而美國疾病控制與預防中心(CDC)當時確定的病例數為530人–此後此數字大大增加。

早在8月，威斯康星州衛生服務部發表了一項聲明，警告稱“嚴重肺部疾病”可能與使用電子煙設備有關。8月9日，伊利諾伊州衛生部發表了類似的聲明– 8月13日，明尼蘇達州發表了另一項聲明。

9月6日，CDC報告了第三起與使用電子煙引起的肺部疾病相關的死亡。當時，他們報告了來自全美33個州的450多例嚴重的肺部疾病病例。到10月10日，美國的肺損傷病例已接近1200例，有超過22人死亡。

10月14日，CDC將這種與電子煙相關的肺損失疾病正式命名為EVALI，並提供了準確的病例編號。自那時起，CDC宣布與電子煙或電子煙產品有關的嚴重肺部疾病病例數已上升至2172例（截至2019年11月13日）。

這些病例來自49個州（阿拉斯加除外），哥倫比亞特區和2個美國海外屬地（波多黎各和美屬維爾京群島）。同樣截至2019年11月13日，在24個州和哥倫比亞特區已確認有42人死亡。

截至2019年10月15日，CDC的研究數據顯示，在867名患者中獲得了有關症狀發作前3個月中用於電子煙產品的物質的信息。在這些患者中，大約86％的患者報告使用了含四氫大麻酚（THC）的產品；34％的人報告使用了只含THC的產品。據報告約有64％的人使用含尼古丁的產品；11％的人報告使用了只含尼古丁的產品。