據歐聯網援引歐聯通訊社報導，當地時間11日，歐盟正式核准抗擊埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗上市。報導稱，這是歐盟首次允許這種在剛果民主共和國協助控制疫情擴散的疫苗，廣泛用於商業用途。

歐盟委員會宣布，經歐盟藥品管理局（EMA）試驗後，將允許美國大型藥廠默克（Merck）集團的抗埃博拉病毒疫苗上市。

世界衛生組織（WHO）此前表示，對歐盟藥品管理局支持Ervebo疫苗的意見給予讚賞，稱此舉為重要里程碑，其他藥廠的疫苗很快也會進行測試。

負責衛生事務的歐盟執委維滕尼斯·安德魯凱提斯說，自從5年前埃博拉病毒肆虐西非以來，國際社會的優先要務一直是盡快找到能對抗這種恐怖病毒的疫苗。因此，歐盟的該項決定是朝著拯救非洲及其他地區患者生命，邁出的重要一步。

報導稱，這款抗擊埃博拉病毒的疫苗在非洲、歐洲及美國的臨床研究中，經過了大約16000人測試，證實疫苗有效。

路透社報導稱，Ervebo疫苗獲准用於18歲以上成人，且已在急救指導方針下，在剛果民主共和國用於防止埃博拉病毒疫情擴散。美國衛生主管機關也正檢視Ervebo疫苗，預計明年第一季度會做出決定。

據稱，從2018年下半年開始，剛果民主共和國的埃博拉病毒疫情，已經造成2100多人死亡，是繼2013年至2016年西非埃博拉病毒爆發造成11300人死亡後，最嚴重的一次疫情。