美國食品和藥物管理局（FDA）與疾病控制和預防中心（CDC）聯合發佈公告，介紹了正在進行中的與電子煙相關的嚴重肺部損傷病例的最新調查結果。兩家機構表示截至今年8月27日，在美國25個州已經鎖定了215例“可能”的病例。這些病例都有一個共同點：使用含有尼古丁和四氫大麻酚(THC)的電子煙產品。

關於使用電子煙導致出現嚴重肺部疾病的新聞和報導首先出現在美國地方一級，隨後從地方健康機構上升到州衛生部門。美國威斯康星州是第一個發佈公共諮詢警告的州，多名長期使用電子煙的煙民出現了嚴重的肺部疾病。

另有二十多個州已經確定並報告了類似的病例，這引起了FDA的注意。為此FDA和CDC正在向州和地方衛生部門提供援助。根據美國食品和藥物管理局的最新消息，這些州報告的各種肺病病例都有許多相似的症狀。這些疾病被描述為逐漸開始出現胸痛，呼吸困難和呼吸急促等問題。同樣，這些患者中的一些還經歷了腹瀉和嘔吐等胃腸道問題。

美國食品和藥物管理局和疾病預防控制中心稱他們對此事的調查是“至關重要的”，並解釋說兩者正在合作規範與這些案件相關的信息收集過程。

FDA發現“沒有因果關係的證據，但至少與Juul有關聯”，FDA煙草產品中心主任Mitch Zeller寫信給前FDA局長Scott Gottlieb。據彭博社報導，在一次採訪中，Zeller表示，FDA未能證實Juul的使用與最初報告的三起病例中的兩起癲癇發作有關。

“我們知道他們的初步報告發現32個與電子煙產品相關的病例超過10年，其中提交者提及了JUUL產品，”Juul發言人在給The Verge的電子郵件聲明中說道。“儘管FDA尚未就這一問題與我們聯繫，但我們將密切關注潛在安全問題的任何證據並合作開展工作，因為我們將繼續打擊青少年使用並消除煙草，這是世界上首要可預防的死亡原因。 ”

在接下來的幾個月裡，該機構又發現了另外32份電子煙使用報告，這些報告與2010年至2019年期間的癲癇發作有關。在本月早些時候，FDA確認了127例與電子煙有關的癲癇發作或神經系統症狀病例。FDA繼續通過其安全報告門戶調查癲癇發作的報告。