據彭博社週四報導，美國食品和藥物管理局（FDA）正在對癲癇發作和電子煙使用之間可能存在的聯繫進行調查，這涉及使用Juul的三起病例。彭博社在2018年10月中旬與FDA官員取得聯繫，後者詳細介紹了這三起病例。

FDA發現“沒有因果關係的證據，但至少與Juul有關聯”，FDA煙草產品中心主任Mitch Zeller寫信給前FDA局長Scott Gottlieb。據彭博社報導，在一次採訪中，Zeller表示，FDA未能證實Juul的使用與最初報告的三起病例中的兩起癲癇發作有關。

“我們知道他們的初步報告發現32個與電子煙產品相關的病例超過10年，其中提交者提及了JUUL產品，”Juul發言人在給The Verge的電子郵件聲明中說道。“儘管FDA尚未就這一問題與我們聯繫，但我們將密切關注潛在安全問題的任何證據並合作開展工作，因為我們將繼續打擊青少年使用並消除煙草，這是世界上首要可預防的死亡原因。 ”

在接下來的幾個月裡，該機構又發現了另外32份電子煙使用報告，這些報告與2010年至2019年期間的癲癇發作有關。在本月早些時候，FDA確認了127例與電子煙有關的癲癇發作或神經系統症狀病例。FDA繼續通過其安全報告門戶調查癲癇發作的報告。

另外，美國疾病預防和控制中心（CDC）正在調查不明肺部疾病也似乎與電子煙有關。超過190人患有未知疾病。上週，一名患者在住院治療後死亡。

週三《今日美國》發表了一篇文章指出Juul等電子煙與肺部疾病的聯繫。“許多患者正在吸食尼古丁和四氫大麻酚，”Juul在一份聲明中告訴《今日美國》 。“我們還必須確保非法產品，例如假冒產品，仿製品以及那些提供受控物質的產品等遠離市場。”