據外媒CNET報導，上週六，美國疾病控制和預防中心（CDC）宣布其官員正在與州衛生當局合作，調查與電子煙使用相關的越來越多的肺部疾病病例。但CDC並不是唯一一個積極調查與電子煙相關的健康問題的聯邦機構。

本月早些時候，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，該機構一直在研究電子煙和癲癇發作之間的潛在聯繫。截至8月7日，該機構在2010年至2019年之間收到了127份與電子煙有關的癲癇發作或其他神經系統症狀（如昏厥或震顫）報告。

“雖然我們仍然沒有足夠的信息來確定電子煙是否導致這些報導的事件，但我們認為根據機構今年早些時候提出的報告要求，讓公眾了解我們收到的信息至關重要， ”FDA代理局長Ned Sharpless博士在最新聲明中說。

在超過九年的時間裡出現超過100個病例似乎並不是很多- 特別是與使用電子煙的人數相比- 但FDA認為一些病例可能沒有報告，無論如何都需要對潛在的問題進行科學調查。

癲癇發作是已知的尼古丁中毒的潛在副作用，並且已經有案例研究顯示，偶然或故意吞下含有尼古丁的電子煙液的人會經歷癲癇發作或癲癇樣運動。

雖然電子煙設備中含有不同水平的尼古丁，但是一些電子煙設計特徵可以使用戶容易快速消耗高水平的尼古丁。例如，Juul Labs的Juulpods含有與一包香煙一樣多的尼古丁，該公司聲稱其尼古丁鹽配方與香煙一樣容易吸入，並且比其他電子煙提供高達2.7倍的尼古丁。包裝也可能會產生誤導：一項研究發現，某些電子煙液含有的尼古丁含量比說明的多52％。

然而，事實證明，在電子煙和癲癇發作之間建立直接聯繫是困難的。根據FDA的第一份聲明，FDA收到的報告沒有提供足夠的細節來確定明確的模式或原因：

“首次電子煙使用者和有經驗的使用者報告了癲癇發作情況。在少數情況下，電子煙使用者報告了癲癇發作的既往病史。一些報告的病例表明癲癇發作與使用大麻、安非他明等其他物質有關。據報導，癲癇發作是在幾次抽吸後或使用後一天內發生的。”

隨著FDA繼續展開調查，該機構要求消費者通過Safety Reporting Portal向FDA報告電子煙或任何煙草產品遇到的任何意外健康或產品問題。