香港引入基因突變分析術治療癌症病人延壽2年
據香港《大公報》報導,基因突變是引發癌症的罪魁禍首,美國食品及藥物管理局(FDA)在2018年批准首個全面基因體分析伴隨檢測,香港衛生署在12月引入。新的基因測試可一次檢測324種基因,準確度達94.6%,避免變異基因“漏網”,癌症患者因此能及時獲得對靶治療,而無須化療。
(原標題:香港引入基因突變分析術治療癌症病人延壽2年)
資料圖
有肺癌晚期患者利用新檢測方法找出變異基因,將原本僅9個月的壽命延長至2年。
據報導,5年前患肺癌的陳先生,用傳統檢測方式檢測3次,均找不到變異基因,於是前後進行4次化療,但成效不彰。後來用全面基因體分析測試發現,癌細胞內有2種罕見的基因突變。醫生為他採用標靶藥物治療,腫瘤明顯縮小,且無副作用。香港大學醫學院內科學系臨床副教授、內科腫瘤科醫生邱宗祥稱,在新測試幫助下,病人獲得治療黃金機會,壽命延長了2年。
內科腫瘤科醫生梁澄宇介紹稱,傳統檢測變異基因的方式只能對單一基因進行檢測,若基因不符,需再針對其他基因進行檢測,往往癌症患者要做多次檢測,每一次檢測需一周才能出報告,花費時間長且腫瘤樣本未必夠用。他又稱,若發現非特定某種基因病變,便要進行化療,對患者有極大副作用。而在香港肺癌、大腸癌及乳腺癌中,若用傳統測試方式,有一至三成罕見基因突變易被忽略。
邱宗祥表示,全面基因測試方法只需抽取一次患者的腫瘤組織,就可找出癌細胞內的所有已知變異基因,測試後的3至4週便可出報告。由於可找出“靶點”,患者只須服用標靶藥物治療即可,但新方法收費昂貴,約3萬元港幣,全港公立及私立醫院都可作此測試。瑪麗醫院及港大在2014年利用新方法進行首宗測試,至今已進行70次癌症測試。