根據「中國生物」官微發文，國藥集團中國生物上海生物製品研究所自主研發的MVA株猴痘減毒活疫苗獲得國家藥品監督管理局簽發的臨床試驗通知書，這是我國首款獲批臨床的猴痘疫苗，可望在我國對猴痘病毒導致疾病的預防與控制中發揮重要作用。

據悉，此次獲準臨床的猴痘減毒疫苗是基於複製缺陷型痘苗病毒MVA株開發，該疫苗株的安全性、有效性已得到充分的臨床數據論證。

疫苗採用成熟的細胞工廠生產工藝，製程穩定，品質可靠。經臨床前研究證明安全性良好，可在非人靈長類模型中產生對猴痘病毒攻擊的良好免疫保護。

自2022年猴痘疫情爆發以來，已在全球121個國家和地區發現超10萬例確診病例和226例死亡病例。截至2024年7月底，我國（含港、澳、台地區）已先後通報確診病例2,567例。

近期，非洲地區發現致病性較強且致死率較高的分支Ib新變異株，導致非洲地區出現新一輪的快速傳播，目前已擴散至歐洲和東南亞地區。世界衛生組織於8月14日第二次緊急宣布猴痘疫情構成「國際關注的突發公共衛生事件」。

猴痘疫情爆發以後，美國、加拿大、歐盟、日本、俄羅斯等國家、地區先後批准猴痘疫苗上市使用，為有效控制猴痘疫情蔓延提供了重要支撐。近期，世界衛生組織也呼籲全球加速猴痘疫苗研發與量產工作。相較於已有猴痘疫苗上市的國家，我國尚無猴痘疫苗核准上市。

上海生物製品研究所將持續加大科研投入，加速推動猴痘疫苗的臨床研究與轉化工作，爭取產品早日上市，滿足我國對猴痘疫情防治的重大公共衛生安全需求。