FDA批准輝瑞和Moderna新配方新冠疫苗不再利用原始毒株生產
美國食品和藥物管理局已批准輝瑞和Moderna 公司新配製的新冠疫苗。與過去發布的加強針不同,這種疫苗不是用2020 年傳播的原始新冠病毒變種的成分製成的。據《紐約時報》報導,根據FDA 在6 月份的建議,它是一種針對omicron 亞變種的單價疫苗。 新疫苗專門針對omicron 變種XBB.1.5,該變種去年冬天成為美國某些地區的主要新冠病毒株,並且與EG.5 關係更密切,根據CDC 數據,EG.5 目前佔病例的21.5%。圖表顯示了基於CDC 數據的新冠病毒變異流行率,該數據截至8 月份報告,並估算到9 月份。