科學家們開發了一種新技術，最終可能導致新的阿爾茨海默病的潛在治療方法。該團隊研究了一種能分解與該疾病相關的蛋白質的化合物，在小鼠身上的試驗改善了症狀。一種名為p38的蛋白質以前與阿爾茨海默氏症的發展有關，因此科學家們將其作為該疾病的藥物靶點進行研究並不令人驚訝。

抑制p38的候選藥物已經經歷了幾個階段的臨床試驗，但不幸的是，它們顯示出有限的有效性和不必要的副作用。

因此在新的研究中，韓國的研究人員將重點轉向了該蛋白的另一種形式。當p38經歷了一個被稱為磷酸化的修飾過程時，它就變成了一種被稱為p-p38的蛋白的活性形式。通過以這種形式為目標，治療有可能變得更加具體，減少副作用並有望提高療效。

在篩選了一系列可以針對p-p38的化合物後，研究小組確定了一種名為PRZ-18002的化合物，它不僅能有效地抑制該蛋白，還能使其降解。重要的是，它對p-p38具有很強的選擇性–研究小組針對96種類似的蛋白激酶（包括p38）對其進行了測試，發現它一直處於目標狀態。

在對阿爾茨海默氏症小鼠模型的測試中，該團隊發現PRZ-18002成功地降低了p38通路。這改善了動物的認知能力，如空間推理，並減少了與該疾病有關的大腦化學反應，如澱粉樣β斑塊的積累。

當然，這項研究仍處於相當早期的階段。小鼠身上的結果並不總是能延續到人類身上，而且這種技術仍然可能像它的前輩一樣在臨床試驗中失敗。但是，這仍然是一個引人入勝的新途徑。

該研究發表在ACS中央科學雜誌上。