美國食品和藥物管理局2日警告，一款名為EzriCare Artificial Tears的眼藥水可能導致細菌感染，造成失明甚至死亡；呼籲消費者不要購買並立即停止使用。生產企業已採取召回措施。藥管局在一份聲明中說，正同美國疾病控制與預防中心以及地方衛生部門合作，調查多州出現的細菌感染事件。

截至1月31日，疾控中心確認12個州共55名患者感染了綠膿桿菌的一種罕見耐藥菌株，患者的血液、尿液和肺部等出現感染情況。流行病學和實驗室研究顯示，感染病例均與使用上述眼藥水相關。

部分患者需住院接受治療，至少5名患者永久性失明，華盛頓州一名患者因血液感染死亡。

據美聯社報導，上述菌株對普通抗生素具有抗藥性，只有一種名為頭孢德羅的較新抗生素“似乎”對這一菌株起作用。

藥管局說，生產眼藥水的印度全球製藥醫療保健有限公司存在生產不規範問題，包括微生物檢測措施不足、包裝不符合衛生要求。藥管局已給予這家企業警告，禁止這款眼藥水進入美國市場。

藥管局對印度全球製藥醫療保健有限公司生產的另外一款眼藥水Delsam Pharma’s Artificial Tears發布了同樣警告。這兩款眼藥水均為人工淚液，旨在潤滑眼球。

美聯社援引疾控中心官員的話報導，眼睛通過淚管與鼻腔相連，因而細菌可以從眼睛進入鼻腔，再進入肺，以及血液等身體其他組織或部位。

據中國小康網報導，眼藥水以EzriCare的名義出售，由Global Pharma Healthcare在印度製造。

FDA 基於製造問題建議召回，包括缺乏測試和適當的包裝控制。調查人員在打開的EzriCare 瓶子中檢測到一種叫做銅綠假單胞菌的細菌，但正在進行進一步測試。

在美國銷售這種眼藥水的公司EzriCare 表示，它不知道有任何證據明確表明此次疫情與該產品有關，但它已停止銷售這種眼藥水。它還在其網站上發布通知，敦促消費者停止使用該產品。