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人為什麼要睡覺? 科學家給出進一步答案

人為什麼要睡覺? 科學家給出進一步答案

2021-11-22 Comments 0 Comment

人類一生中有三分之一的時間在睡覺,包括蒼蠅、蠕蟲甚至水母等無脊椎動物也會睡覺。 在整個進化過程中,睡眠對所有具有神經系統的有機體來說都是普遍的,也是必不可少的。 然而你有沒有想過,為什麼我們要睡覺? 事實上,科學家多年來一直在尋找答案。

據11月18日發表在《分子細胞》雜誌上的一項新研究,以色列巴伊蘭大學研究人員發現,大腦中的PARP1蛋白猶如”天線”,可向大腦發出睡眠和修復DNA損傷的時間信號,這一發現朝著解開這個謎團更邁近了一步。

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當我們醒著的時候,體內的穩態睡眠壓力會增加,保持清醒的時間越長,這種壓力就越大。 在醒著的幾個小時里,紫外線、神經元活動、輻射、氧化應激等因素會造成神經元中的DNA持續損傷。 然而,大腦中過度的DNA損傷會帶來危險,睡眠則可以”召喚”DNA修復系統。

斑馬魚睡眠時的神經活動特徵與人類相似,是研究睡眠的物件。 通過斑馬魚實驗,研究人員確定,DNA損傷的累積是引起睡眠狀態的驅動因素。 當DNA損傷的積累達到最大閾值,穩態睡眠壓力便增加到了觸發睡覺的衝動,於是魚進入了睡眠狀態。 隨後的睡眠促進了DNA修復,從而減少了DNA損傷。

研究還發現,至少需要睡6小時才能減少穩態睡眠壓力並修復DNA損傷。

那麼,大腦中是什麼機制告訴我們:該睡覺了? 研究發現,PARP1蛋白是DNA損傷修復系統的一部分,是最先做出快速反應的蛋白之一。 它可標記細胞中DNA損傷位置,並”招募”所有相關系統來清除DNA損傷。

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通過遺傳和藥理學操作,PARP1的過表達和敲低(表達下調)實驗表明,增加PARP1不僅可促進睡眠,還可增加睡眠依賴性修復。 相反,抑制PARP1會阻斷DNA損傷修復的信號。 結果就是,這些魚沒有完全意識到它們累了,因而不會進入睡眠模式,造成DNA損傷沒有得到及時修復。 同樣的實驗結果也在小鼠身上得到了驗證。

這一新發現描述了如何在單細胞水平上解釋睡眠的”事件鏈”。 這種機制可解釋睡眠障礙、衰老和神經退行性疾病(如帕金森病和阿爾茨海默症)之間的聯繫。 研究人員相信,未來的相關研究將能拓展到更多其它的動物,包括從低級無脊椎動物到人類。

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