隨著冬季來臨，美國疫情又有反撲之勢。 在這種情況下，接種新冠疫苗的重要程度不言而喻。 而對於兒童來說，最近也有好消息，他們沒有疫苗可打的境地或許即將結束。 在輝瑞兒童疫苗進入審批階段之後，莫德納也跟上了腳步。 當地時間10月25日，莫德納宣佈，其新冠疫苗對6至11歲兒童免疫效果顯著，並且耐受性良好。 該公司稱，共有4753名兒童參與了試驗，使用的疫苗劑量為50微克，是成人疫苗的一半。

據莫德納介紹，該公司的兩劑疫苗在兒童體內產生了足夠的新冠病毒中和抗體，安全性與之前在青少年和成人的臨床試驗中的表現相當。 目前出現的大多數副作用程度為輕微或中度，其中以疲勞、頭痛、發燒和接種部位疼痛最為常見。

目前，莫德納的疫苗已被批准用於18歲以上的成年人，其加強針亦被允許用於老年人和免疫系統有缺陷的群體，但美國食品和藥物管理局（FDA）尚未批准莫德納疫苗用於12至17歲的青少年。 據悉，該公司將儘快向監管機構提交數據。

在兒童疫苗的研發和投入使用的進程中，輝瑞的進度要領先於莫德納。 此前在22日， FDA公佈了輝瑞疫苗在5-11歲年齡組的試驗結果。 數據顯示，輝瑞共招募了2268名5至11歲的兒童參與試驗，採用成人三分之一的劑量（10微克）並接種兩次，疫苗有效率達到了90.7%。

24日， FDA主任羅謝爾·瓦倫斯基（Rochelle Walensky）表示，FDA目前正在對2劑輝瑞的5至11歲兒童新冠疫苗進行審查，將於當地時間26日投票，決定是否批准輝瑞疫苗用於5至11歲兒童。

瓦倫斯基補充道，美國疾病控制與預防中心（CDC）的顧問將在11月2日和11月3日召開會議，給予針對5至11歲兒童新冠疫苗的使用建議，做出最終決定。

對此，疫苗專家陶黎納告訴北京商報記者，疫情以來，mRNA疫苗已經經受住了考驗，安全性沒有問題。 他表示，很有把握輝瑞兒童疫苗能被FDA和CDC批准。

如果兒童疫苗能如期順利投入使用，將會為美國疫情帶來新的轉機。 25日最新數據顯示，當日美國新增新冠確診病例超過10萬，達到105561例。 7日內平均每日新增確診病例也居高不下，達到7萬例。

特別是在9月開學季以來，美國兒童新冠確診病例數持續攀升。 美國兒科學會和兒童醫院協會發佈的最新數據顯示，截至10月14日，美國過去6周新增兒童確診病例數超過110萬，自疫情暴發以來累計近620萬名兒童感染新冠病毒。

美國政府也為兒童新冠確診病例數持續上升感到擔憂，寄希望於兒童疫苗儘快投入使用。 20日，白宮發表聲明稱，已準備好可供全美2800萬名5至11歲群體使用的輝瑞新冠疫苗劑量，一旦獲批，將儘快開始接種。 全美各地將在超過2.5萬家兒科診所、100多所兒童醫院以及藥房、學校和社區衛生中心等設立接種點。

公共衛生專家表示，雖然儘快讓低齡兒童接種疫苗有利於緩解疫情，但如何增加家長對疫苗的信心，回應他們對安全性、有效性的擔憂，也存在不小挑戰。 近期美國凱瑟家庭基金會公佈的一項民意調查結果顯示，僅三分之一的5至11歲群體家長稱會在疫苗獲批后讓孩子接種。

對於疫苗副作用，陶黎納坦言，新冠疫苗畢竟是疫情之後才剛開始用於人類，而在兒童方面的使用經驗更是不夠豐富。 不過，他也表示，整體上來看，疫苗副作用多數為發燒、乏力等不適癥狀，很少有不可挽回的嚴重情況。

陶黎納進一步表示，目前公眾對於新冠疫苗的副作用接受程度還有待提高。 他表示，此前人們接種天花疫苗時，會出現局部潰爛等副作用，但人們還是會去接種。 而現在，為了更好地應對新冠疫情，人們也應當及時接種新冠疫苗。

除了疫苗副作用，陶黎納提到，在接種疫苗過程中，為兒童接種成人三分之一的劑量可能會帶來一些問題。 首先是誤操作，他表示，三分之一的劑量可能會抽取不準確，甚至出現打錯劑量的情況。

陶黎納進一步介紹，另一個問題是由於管理不當、調配不均而導致浪費的情況。 他表示，一般不會出現湊三支兒童疫苗的劑量為成人注射的情況，因此如果分配不均，可能會有一部分兒童疫苗被浪費掉。

相比之下，陶黎納介紹，在國內的滅活疫苗接種過程中，兒童將和成人注射相同的劑量，因此可以避免上述問題。

北京商報記者 陶鳳 實習生 陳旭崢