輝瑞（PFE.US）宣布開始一項2/3期臨床研究，旨在評估該公司口服抗病毒候選藥物PF-07321332與低劑量利托那韋聯合應用預防COVID-19的效果。 作為全球臨床研究計劃的一部分，EPIC-PEP（暴露后預防中的COVID-19蛋白酶抑制評估）研究將招募2500多名18歲及以上、與有癥狀的新冠患者共同生活的受試者。

該公司表示，此次試驗的主要目標是評估該治療在14天預防確診新冠病例的安全性和有效性。

據瞭解，在本月初，輝瑞宣佈開始針對未達到住院標準、有癥狀的新冠患者進行PF-07321332/利托那韋聯合用藥的關鍵試驗。