現在，任何在美國捲起袖子接受COVID-19疫苗的人都應該得到一份長長的信息表。該文件告訴他們，儘管該疫苗可以預防COVID-19，但從技術上講，它在美國還沒有得到批准。相反，人們是根據緊急使用授權（EUA）進行注射的–這一指定讓美國食品和藥物管理局（FDA）在拯救生命的免疫接種上簽字，而無需經過漫長、繁瑣的許可程序。

當然，這些疫苗仍然經過了嚴格的安全審查，而且有充分的證據表明它們非常有效。

但對一些人來說，”緊急”標籤和這些疫苗仍未被批准的事實是避免接種疫苗的一個理由。凱撒家庭基金會周三發布的新民意調查顯示，在美國，大約三分之一未接種疫苗的成年人在美國食品和藥物管理局全面批准這些疫苗時，會更有可能接種疫苗。美國目前約有35%的成年人沒有接種疫苗–該群體的三分之一將是美國成年人的10%左右。

美國成年人中接種疫苗的人數增加10%將是非常重要的，尤其是在冠狀病毒的Delta變種在全國范圍內流行的時候。該變體具有高度傳染性，而且它很容易在大多數人沒有接種疫苗的社區爆發。例如，在密蘇里州，疫苗接種率低的縣正看到COVID-19的入院人數激增。

專家們在去年夏天警告說，緊急使用COVID-19疫苗，即使它是擊退大流行病的最佳方式，也可能導致一些人對疫苗的猶豫。他們當時掌握的有限數據看起來很糟糕，2009年只有約8%的人說他們會接種緊急批准的H1N1疫苗。事實證明，人們對接種COVID-19緊急疫苗的意願要小得多，但有些人顯然仍有保留。而每一個避免接種COVID-19疫苗的人都是美國對該病毒保護的一個弱點。

美國食品和藥物管理局目前正在審查Moderna和輝瑞/BioNTech COVID-19疫苗的全面批准申請，但目前還不清楚這兩種疫苗的最終許可何時會發布。在我們等待的時候，公共衛生官員仍在使用他們所掌握的一切工具來鼓勵更多的人接種疫苗，如抽獎和方便的移動診所。全面批准可能會大大促進疫苗接種數量，但Delta已經在傳播中，沒有時間可以浪費。