知情人士透露，歐洲當局正在努力壓縮對輝瑞和BioNTech新冠疫苗的審批時間表，為聖誕節前在歐洲大陸推廣接種創造條件。兩位知情人士表示，如果疫苗能在周一得到一個關鍵的藥品監管委員會的支持，歐盟委員會計劃當天作出批复。其中一位知情人士說，這樣的話，最早可在周三向疫苗中心發出第一批疫苗。

歐盟正在加速推進，之前，成員國領導人很難向國民解釋，為什麼英美都開始接種，而他們還得等待，更何況，是德國率先批准了輝瑞-BioNTech疫苗。週三，歐洲藥品監管部門表示，原定12月29日舉行的諮詢委員會會議將改在周一召開。

一位歐盟官員稱，批准時間取決於歐洲藥監局的聲明時間和不受政治干預的評估審查的需要。儘管如此，最理想的情況是歐盟機構的三級審批壓縮到一天之內：藥監局專家小組的評估、藥監局接受專家小組的建議、歐盟委員會最終敲定。

只有在歐盟委員會最終批准之後，才能發運第一批疫苗。該委員會暗示，將不晚於12月23日正式批准分發輝瑞-BioNTech疫苗。

歐盟委員會衛生政策發言人Stefan de Keersmaecker週三表示，“一旦藥監局採納積極意見，歐盟委員會將在兩天內做出決定，授權該疫苗上市。”歐洲藥監局發言人拒絕進一步置評。