由於美國疫情越來越嚴重，在如此緊急關頭下，美國食品和藥物管理局(FDA)於上週終於正式批准了輝瑞公司的新冠候選疫苗，為現在美國開始的COVID-19疫苗接種鋪平了道路。Moderna等製造商的其他新冠疫苗一旦獲得FDA批准，也將在美國上市。雖然批准了疫苗的緊急上市，但現實的問題很尷尬，沒有足夠多的疫苗供患者使用。

德國BioNTech SE的首席執行官烏古爾•薩欣（Ugur Sahin）表示，在其COVID-19新冠疫苗已經在美國授權使用的情況下，他們和合作夥伴輝瑞公司面臨的最大挑戰將是擴大生產以滿足巨大的需求。

BioNTech曾表示，將於2021年上半年開始在那裡生產疫苗，薩欣表示，他們正在努力加快生產和運行。“基本計劃是13億劑，”薩欣說。“我們正在製定一個擴展計劃。目前我還不能告訴你有什麼可能，也不能告訴你我們能在多大程度上擴大規模，但我們會努力去做。 ”

美國人口約為3.3億，疫苗的供應首先將受到限制。美國政府已經訂購了1億劑兩劑疫苗，並可能協商更多。

在上周公布的數據中，輝瑞和BioNTech表示，他們的疫苗甚至在接種第二針之前就已經開始給予一些保護。在第一次注射後的12天左右，它似乎開始顯示出一些效果。