據外媒BGR報導，第一批新冠疫苗的結果可能會在未來幾週內準備好，但不能保證疫苗接種活動能在聖誕節前開始。牛津大學教授Andrew Pollard是與阿斯利康公司合作開發的前景廣闊的COVID-19疫苗的主要研究人員，他告訴英國議會，該藥物在聖誕節前準備好的可能性“很小”。

據估計，至少有三種新冠候選疫苗的最終臨床試驗結果將在本月開始出爐，阿斯利康/牛津、Moderna和輝瑞/生物技術公司都將很快分享消息。通過療效和安全性要求的藥物將進入緊急使用授權程序，首批COVID-19疫苗接種可能在2020年年底前開始。

考慮到美國和歐洲最近的疫情，輝瑞看起來是最有可能申請緊急使用的公司。歐洲的情況則不同，英國和歐盟都在快速推進新冠疫苗的研究工作。阿斯利康公司在9月初發生安全事故後，其3期研究在美國的暫停時間比在歐洲長了幾週。這就是為什麼該藥在歐洲可能比在美國更早獲批的原因。但一位牛津大學的科學家認為，英國的疫苗接種活動能在聖誕節前開始的可能性只有”很小”。

牛津大學教授Andrew Pollard在下議院科學和衛生委員會的聯合聽證會上對議員們說：“我認為這種可能性很小，但我就是不知道。”Pollard是牛津試驗的首席科學家。參與3期試驗的公司無法獲得數據，由獨立委員會評估進展情況。

“我很樂觀，我們可以在今年年底前達到那個點，做一個分析，”這位教授說。“我們絕對需要這樣做，所以對臨床試驗中的一切都要進行非常仔細的審查，看看它們的完整性和數據的質量，並驗證結果是否正確。”

Pollard還指出，一旦知道結果，就會出現問題。他說，一個好的結果將是有顯著療效的疫苗。“不管是50、60、70、80，或者不管是什麼數字，這都是一個巨大的成就，它意味著，從衛生系統的角度來看，有更少的科維德患者進入醫院，”他說。“患癌症的人可以進行手術和所有的化療。”

美國FDA對新冠疫苗的最低門檻是50%的療效，但歐洲不會設定最低療效水平。50%的療效意味著安慰劑組的COVID-19感染人數至少是接種實際疫苗組感染人數的兩倍。福奇博士日前解釋說，疫苗的目標不會是阻止感染，而是阻止嚴重疾病。

這位牛津大學的科學家說，在牛津大學的疫苗之前，其他疫苗有可能被批准，他希望能有很多成功的案例。為了滿足全球需求，需要獲得多種疫苗。

英國疫苗工作組負責人Kate Bingham告訴同一委員會，“我們可能還要幾週時間”才能看到兩種疫苗的中期數據，包括阿斯利康和輝瑞的候選疫苗。英國和美國一樣，已經簽署了這兩種藥物的協議。

Bingham證實，疫苗生產已經在進行中，而且正在以前所未有的速度擴大規模，“從低劑量開始–我指的是數百萬劑量，但不是最初的數千萬劑量–這樣，我們最終將在明年上半年獲得AZ公司提供的1億劑量。”研究人員和公司官員過去解釋說，只有在疫苗安全有效的情況下，才會使用這些藥物。他們表示，如果監管機構批准疫苗，值得冒著早期生產運行的風險，以準備一些疫苗。