10月30日再生元製造宣布，公司已停止招募新冠重症患者參加臨床試驗。再生元在公告中表示，獨立數據監測委員會認為，基於當前潛在的安全問題和治療風險可能超過益處，建議進行需要高濃度氧氣的住院患者的臨床試驗。

不過該獨立委員會建議繼續接受低氧或無需氧氣吸入的住院患者，同時門診試驗不做修改。這可能表明任何安全問題可能僅限於病情最為嚴重的重症患者。

再生元表示，已經通知了美國FDA，當前FDA正在評估再生元此前提交的緊急使用授權申請。

截止當日收盤，再生元下跌2.2%。

當前，海外新冠中和抗體研發競爭激烈。

再生元公司曾在9⽉29日公佈，REGN-COV2治療輕症非住院患者時，該藥物可有效降低新冠肺炎患者的病毒載量以及緩解症狀，且血清陰性的患者在症狀緩解方面有更大獲益安全性上也耐受好。此外，再生元在10月7日宣布向FDA遞交了緊急使用授權。

不過此次叫停試驗，意味著是繼早前禮來之後，又一個叫停重症患者臨床試驗的新冠療法。

本週早些時候，禮來宣佈在由美國政府進行的研究於本月初暫停之後，針對新冠住院患者的實驗抗體療法的臨床試驗也將結束。

數據表明該目前試驗的單抗療法不太可能幫助住院的新冠患者從疾病晚期中恢復過來，針對新冠的單克隆抗體只有在冠狀病毒感染過程中的早期（在病毒有機會深入肺部並造成嚴重損害之前）才能起作用。在這項研究中，試驗人員使用了很高劑量的禮來抗體，但沒有跡象表明它是有效的。