特朗普力挺“新冠神藥”稱年底前疫苗上市尋求緊急批准再生元藥品
在兩大巨頭都因安全隱患暫停新冠肺炎相關醫藥試驗後,特朗普週三稱,美國將在2020年年底之前推出安全有效的新冠肺炎疫苗,他正謀求緊急審批使用美國生物製藥公司再生元( Regeneron) 的藥品。
特朗普講話期間,此前跌幅一度達到1.8%的再生元製藥股價短線衝高,短暫轉漲,後重啟跌勢。其他疫苗和抗疫醫藥股中,阿斯利康跌幅擴大至1.6%,禮來製藥跌超0.6%,諾瓦瓦克斯由下跌0.2%轉而上漲0.3%,Moderna交投於平盤水平附近,輝瑞製藥漲幅收窄至0.4%,BioNTech漲幅收窄至不足1.0%。
特朗普的表態顯示,他仍然力挺再生元製藥的抗體療法試驗藥物。上週特朗普表示,他能迅速康復有賴於再生元的抗體療法試驗藥物,令這一療法收穫不少關注。而後媒體稱,特朗普和白宮辦公廳主任梅多斯已經致電美國食藥監局(FDA)局長,敦促其加快對再生元公司新冠療法的審查。
再生元的REGN-COV2是目前進度最快的中和抗體藥物,已經進入三期臨床試驗,美國製藥公司禮來的LY-CO555緊隨其後。REGN-COV2有兩種單抗(REGN10933和REGN10987)聯合組成,這兩種抗體分別針對病毒的不同關鍵位置,聯合進行治療,大大提高了治愈效果。
在特朗普表態前,包括再生元抗體的競爭對手研發公司禮來在內,兩家醫藥巨頭的抗疫研發都遭遇挫折。
本週二美股盤中,禮來稱,因潛在的安全隱患,美國衛生監管部門已經暫停了該公司針對冠狀病毒的單克隆抗體療法的後期試驗。
禮來的療法由從新冠肺炎當中康復的首批美國患者的血液樣本開發,被認為是最有希望成功的潛在療法之一。
禮來披露暫停試驗不到24小時前,強生已經宣布,因一名試驗參與者出現“不明原因的疾病”,暫時停止該司研發的新冠肺炎疫苗試驗,但拒絕提供更多細節。其公司代表後稱,對詳情“知之甚少”,不知道受試者是接種了疫苗還是服用了安慰劑。
強生研發的重組腺病毒載體疫苗3期臨床試驗於9月23日啟動,是第四款在美國進行3期臨床試驗的新冠候選疫苗,前三款疫苗均需志願者接種兩劑,而這款疫苗則採取單劑疫苗方案。
因此,強生和禮來的試驗遇挫打擊了本週二股市投資者的信心,令他們擔心疫苗問世會推遲,當天歐美股市齊跌,強生和禮來均收跌逾2%,不過再生元逆市漲超1%。