從第一款Apple Watch開始，健康監測一直是蘋果公司主打的核心功能之一。2015年，蘋果發布專為醫學研究者打造的軟件基礎架構ResearchKit，讓應用開發人員在iPhone和Apple Watch上能開發健康應用的編碼庫。隨後，蘋果也開始陸續推出針對哮喘、心髒病、糖尿病、乳腺癌、帕金森的應用。

2018年，Apple Watch Series 4發佈時，推出了心電圖監測功能，在手錶檢測到用戶疑似房顫的心律不齊時，馬上就能給用戶發送提醒。曾有網友表示，Apple Watch檢測了他心臟房顫的問題，讓他及時去在醫院尋求緊急醫療護理，而後果然得到了確診。

然而，近日，梅奧的臨床研究人員卻對蘋果的健康監測功能提出了質疑：該設備的異常脈搏檢測功能可能會過度佔用醫療資源。

Mayo臨床研究人員在論文中寫道：“根據醫療機構和醫生的指導，在進行醫學評估後，只有11.4％的患者診斷出了有臨床意義的心血管診斷結果，這一發現表明，（Apple Watch ）假陽性率很高。”

梅奧診所的研究人員在《美國醫學協會雜誌》上表示，“假陽性過高的篩查結果有可能導致醫療資源的過度使用，並讓被監測出的人更加焦慮。”

對臨床資料的回顧性研究還表明，這些參與者中有相當一部分使用的“ Apple Watch”功能“與FDA指南不一致”。脈搏異常監測功能可以在所有Apple Watch設備上使用，但是這個功能並不是之前4代手錶中附帶的ECG心房顫動監測功能。

在264名臨床資料納入本研究的患者中，15.5%的患者有明確的病歷記錄，顯示脈搏異常發出了警報。其餘的部分提到了蘋果手錶和檢測到的異常脈搏，但沒有明確提到用戶收到了生成的警報，研究人員指出，這可能是由於文檔不完整或患者手動使用蘋果手錶的心臟監測應用程序造成的。

總體而言，有11.4％的患者接受了臨床可行的診斷。在有記錄的已收到警報的患者中，這一診斷率略有上升至15%。

研究人員寫到，對於那些經歷了異常脈衝警報並需要進行醫療評估的患者，需要對7名(95%置信區間，3.5-14.5)患者進行評估，以確定一種臨床上可行的心血管疾病的診斷。“在15名無症狀患者中，他們在出現異常的脈搏警報後出現，只有一名被診斷出具有臨床上可操作的心血管診斷，診斷所需的數字為15(95%置信區間，2.9- 286.5)。”

同樣值得注意的是分析中包括的患者群體。22%的患者存在心房纖顫，8.7%的患者年齡小於22歲——這兩種情況都將這些患者排除在FDA關於心房纖顫的指南之外。

研究人員寫道:“我們鼓勵更嚴格的准​​入控制，以確保實際使用符合FDA的指南。”

研究人員對梅奧診所2018年12月6日至2019年4月2日期間所有診所的臨床記錄進行了查詢，包括“Apple Watch”(n = 598)。在排除了64名拒絕使用其記錄進行研究的人之後，研究人員手動檢查了剩餘的記錄，剔除了另外270名不建議使用智能手錶異常脈搏檢測功能的人。

在剩下的264名患者中，研究人員提取了有關患者的人口統計學、臨床特徵，並進行了評估和最終診斷。房顫、房撲、房室傳導阻滯、室上性心動過速、室性纖顫和室性心動過速的診斷均被認為是“臨床可操作的心血管診斷”。

不規則心率監測功能獲得了FDA的重新批准，並於2018年12月底與蘋果的心電圖功能一起推出。

當時，蘋果公司拿出一組數據表明，Apple Watch的不規則通知功能和佩戴心電圖貼片方式的一致性非常高。但是FDA和其他機構指出，不必要的醫療檢查可能是新功能的一個風險，理想與現實之間總會存在差距。

研究人員寫到，“ 直接面向消費者的無症狀心房顫動的篩查後果，FDA和蘋果公司必須慎重考慮，這其中包括由於假陽性篩查結果和未經過充分研究而導致的過度醫療資源佔用。 ”

值得注意的是，研究人員沒有與蘋果公司相關的利益衝突，但是梅奧診所也確實與蘋果的競爭對手（消費者心電圖供應商AliveCor）建立了合作關係。

研究人員進一步澄清到，梅奧診所和AliveCor都沒有參與這項研究。