據外媒報導，美國食品藥品監督管理局(FDA)日前更新了新冠病毒檢測程序的指導方針，該指導方針使得檢測過程變得更簡單、減少患者的不適感，與此同時幫助限制檢測對醫療工作者使用的個人防護裝備(PPE)–包括防護面罩、面罩、手套和防護服供應的影響。

資料圖

這一變化意味著參加測試的人將自己拿拭子取樣，而現有的程序需要一個醫療專業人員採取拭子並從鼻腔中收集一個樣本。不過該變化並不意味著FDA對關於在家採集樣品的指導意見做出了調整–該機構的規定仍明確禁止在家採集樣品，FDA在周末澄清了這一點。

個人仍需到授權的臨床或得來速檢測點且仍需滿足美CDC的篩查要求。不過副總統邁克·彭斯表示，這將意味著減少PPE資源的消耗、讓前線醫務人員獲得更加安全的測試條件。

此外彭斯還補充道，根據法律規定，所有國家和私人實驗室現在都必須將它們的檢測結果上報給CDC。